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薄膜過濾器和杯式過濾器按照中國(guó)藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。

膜過濾設(shè)備測(cè)厭氧菌是STV2型的改進(jìn)新型，STV3（三聯(lián)式）,STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

藥用無菌薄膜過濾器按照中國(guó)藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。

無菌過濾培養(yǎng)箱按照中國(guó)藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。

除菌藥檢過濾器按照中國(guó)藥典2015年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌過濾器是STV2型的改進(jìn)新型，STV3（三聯(lián)式）,STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

無菌用開放式過濾器的底座支架是STV2型的改進(jìn)新型，STV3（三聯(lián)式）,STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

為配《中國(guó)藥典》合2015版的施行和通用標(biāo)準(zhǔn)，微生物半封閉式薄膜過濾器，具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。